Analiza DNA wirusa Epstein-Barr w osoczu na obecność raka nosogardzieli ad 8

Nawet małe nowotwory mogą uwalniać do krążenia wystarczającą ilość DNA, aby umożliwić czułe wykrycie. Ponieważ okres półtrwania klirensu DNA EBV w osoczu wynosi tylko 2 godziny, 35 aby utrzymać poziom równowagi DNA EBV w osoczu przy genomach 20 EBV na mililitr, tym niższa granica wykrywalności naszego testu, milion genomów EBV musi zostać uwolniona od komórek nowotworowych do plazmy każdego dnia. Na podstawie założenia, że każda komórka nowotworowa przenosi 50 genomów EBV, 36 jest to równoważne obrotowi 200 000 komórek rakowych dziennie. Ten obrót komórek nowotworowych nosogardzieli jest znaczący, biorąc pod uwagę, że 47% uczestników z chorobą, która została zidentyfikowana podczas badań przesiewowych, miało chorobę stopnia I. Badania przesiewowe na nowotwory, które nie są związane z infekcjami wirusowymi, byłyby trudniejsze z technicznego punktu widzenia, ponieważ konieczne byłoby wykrycie genetycznych i epigenetycznych markerów innych niż sekwencje wirusowych DNA. W każdym z 50 genomów EBV w komórkach rakowych nosogardzieli występuje około 10 powtórzeń regionu BamHI-W (nasz cel PCR). Tak więc szacujemy, że 500 wskaźników molekularnych będzie wymagane do osiągnięcia podobnego poziomu wydajności w wykrywaniu DNA pochodzenia nowotworowego, jak pokazano w tym badaniu. Podsumowując, stwierdziliśmy, że analiza DNA EBV w osoczu była przydatna do badania przesiewowego populacji zagrożonej rakiem nosogardzieli. Mężczyźni z rakiem nosogardzieli, którzy zostali rozpoznani podczas badania przesiewowego, mieli znacznie wcześniejszą dystrybucję etapową i lepsze przeżycie bez progresji niż nieekranowana populacja w kohorcie historycznej.
[przypisy: osłonka schwanna, osłonka schwanna, krzepliwość krwi w ciąży ]

Powiązane tematy z artykułem: dyskopatia l5 s1 krzepliwość krwi w ciąży osłonka schwanna